MOSCÚ, 15 ago (BelTA). – Los jefes de Gobierno de los países de la Unión Económica Euroasiática aprobaron el concepto de desarrollo del mercado común de medicamentos durante la reunión del Consejo Intergubernamental Euroasiático celebrada los días 14 y 15 de agosto en Cholpon-Ata (Kirguistán) bajo la presidencia del primer ministro de Belarús, Aleksandr Turchín, informaron a BelTA en el servicio de prensa de la CEE.
"El objetivo del documento es garantizar el funcionamiento sostenible de este mercado sobre la base de requisitos obligatorios en materia de seguridad, eficacia y calidad de los fármacos", explicaron en la CEE.
El concepto incluye una breve reseña del estado actual del mercado de medicamentos en la UEE. Se señala que en la práctica nació en 2019, cuando se inició el registro de fármacos conforme a las normas de la Unión y, en el marco del sistema integrado de información de la UEE, se pusieron en marcha procesos comunes que garantizan la interacción informativa de las autoridades competentes en materia de registro, peritaje e inspección de conformidad con la norma GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) de la unión.
"Las principales direcciones para el desarrollo futuro del mercado que establece el concepto son el perfeccionamiento y optimización de los procedimientos de registro y de la regulación de la circulación de medicamentos, el aumento de la eficiencia de los sistemas de información, el desarrollo de la infraestructura y las competencias en los países de la Unión, su cooperación en la producción de bienes farmacéuticos, y la regulación de la circulación de medicamentos teniendo en cuenta la experiencia internacional", subrayaron en el servicio de prensa.
Hasta 2026 seguirán vigentes los certificados de registro de medicamentos emitidos conforme a las normas nacionales. Para que estos medicamentos puedan seguir circulando en el territorio aduanero de la UEE, deberán someterse al procedimiento de adaptación de sus expedientes de registro a los actos de la unión y ser incluidos en el Registro Único de Medicamentos Registrados de la UEE.
El concepto establece que, a partir del 1 de enero de 2026, en los Estados miembros de la UEE solo podrán circular fármacos certificados.
"La aplicación del documento aprobado por el Consejo Intergubernamental Euroasiático, en definitiva, debe aumentar la disponibilidad de medicamentos seguros y de calidad para los ciudadanos de los países de la Unión", añadieron en la CEE.-0-
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